Eine neue Studie legt nahe, dass ethnische Tibeterinnen, die physiologisch besser f\u00fcr das Leben unter sauerstoffarmen Bedingungen in gro\u00dfen H\u00f6hen geeignet sind, im Vergleich zu Gleichaltrigen mehr Kinder geb\u00e4ren. Dies deutet darauf hin, dass diese vorteilhaften Eigenschaften derzeit \u201eausgew\u00e4hlt\u201c werden, was bedeutet, dass ein evolution\u00e4rer Druck besteht, sie an die n\u00e4chste Generation weiterzugeben.<\/p>\n
Mit anderen Worten: Es findet eine nat\u00fcrliche Selektion statt.<\/p>\n
Die Forscher pr\u00e4sentierten ihre Ergebnisse in einer Studie, die am 21. Oktober in der Fachzeitschrift PNAS ver\u00f6ffentlicht wurde. An der Studie nahmen mehr als 400 Frauen im Alter von 46 bis 86 Jahren teil, die in D\u00f6rfern im Distrikt Upper Mustang in Nepal an der Grenze zu Tibet lebten. Die D\u00f6rfer liegen auf H\u00f6hen zwischen 3.500 und 4.100 Metern \u00fcber dem Meeresspiegel.<\/p>\n
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Menschen, die in gro\u00dfen H\u00f6hen leben, sind rauen Umweltbedingungen ausgesetzt, darunter niedrigem Luftdruck, der die im K\u00f6rper verf\u00fcgbare Sauerstoffmenge verringert. Dieser niedrige Sauerstoffgehalt kann dazu f\u00fchren, dass das Gewebe nicht mehr funktioniert, was zu Symptomen wie Verwirrtheit und Atembeschwerden f\u00fchrt. In schwereren F\u00e4llen dieser als Hypoxie bezeichneten Erkrankung k\u00f6nnen t\u00f6dliche Krankheiten wie die akute H\u00f6henkrankheit oder ein H\u00f6henhirn\u00f6dem auftreten, bei dem das Gehirn anschwillt.<\/p>\n
Sauerstoffarme Umgebungen stellen f\u00fcr schwangere Frauen in gro\u00dfen H\u00f6hen eine besondere Herausforderung dar, da das Risiko einer Pr\u00e4eklampsie, einer potenziell t\u00f6dlichen Blutdruckerkrankung, steigt und die Wahrscheinlichkeit, dass Babys mit niedrigem Geburtsgewicht zur Welt kommen, h\u00f6her ist. Daher kann in Populationen, die in gro\u00dfen H\u00f6hen leben, ein starker Selektionsdruck auf Merkmale ausge\u00fcbt werden, die zur Verbesserung des \u00dcberlebens beitragen, sowohl w\u00e4hrend als auch nach der Schwangerschaft.<\/p>\n
Fr\u00fchere Untersuchungen haben gezeigt, dass Tibeter \u00fcber physiologische Merkmale und Genversionen verf\u00fcgen, die ihnen helfen, in sauerstoffarmen Umgebungen leichter zu \u00fcberleben als Menschen ohne diese Merkmale. In der neuen Studie wollten die Wissenschaftler herausfinden, ob sie diese genetischen und physiologischen Merkmale mit dem Fortpflanzungserfolg in Verbindung bringen k\u00f6nnen, um zu zeigen, dass die Evolution in diesen Populationen durch nat\u00fcrliche Selektion erfolgt.<\/p>\n
In der Biologie wird der \u201eFortpflanzungserfolg\u201c \u00fcblicherweise dadurch gemessen, dass man z\u00e4hlt, wie viele Nachkommen ein Organismus hervorgebracht hat, da dies widerspiegelt, wie oft er seine Gene weitergibt. Deshalb erfassten die Forscher, wie viele Kinder die Frauen in diesen D\u00f6rfern zur Welt brachten. Au\u00dferdem f\u00fchrten sie verschiedene physiologische Messungen durch und analysierten die DNA der Frauen.<\/p>\n
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Sie fanden heraus, dass Frauen, die die meisten Kinder zur Welt brachten, typische H\u00e4moglobinwerte aufwiesen, das Blutelement, das f\u00fcr den Sauerstofftransport verantwortlich ist. Aber ihr H\u00e4moglobin konnte mehr Sauerstoff transportieren als das von Frauen, die weniger Kinder zur Welt brachten.<\/p>\n
Dar\u00fcber hinaus hatten Frauen mit mehr Kindern eine st\u00e4rkere Durchblutung ihrer Lunge. Und ihre linken Ventrikel \u2013 die Herzkammer, die sauerstoffreiches Blut durch den K\u00f6rper pumpt \u2013 waren breiter als die von Frauen mit weniger Kindern. Ein breiterer Ventrikel bedeutet, dass mit einem Herzschlag mehr sauerstoffreiches Blut in das Gewebe einer Person gelangen kann.<\/p>\n
In einer separaten Analyse fanden die Forscher heraus, dass etwa 80 % der Frauen in der Studie eine Version eines Gens namens EPAS1 trugen, von dem angenommen wird, dass es die H\u00e4moglobinkonzentration im Blut senkt. Dies mag kontraintuitiv erscheinen, da niedrige H\u00e4moglobinwerte bedeuten, dass Sie nicht so viel Sauerstoff in Ihrem Blut transportieren k\u00f6nnen. Allerdings kann ein zu hoher H\u00e4moglobinspiegel das Blut verdicken und Menschen anf\u00e4llig f\u00fcr die Entwicklung einer Krankheit machen, die als chronische Bergkrankheit bekannt ist.<\/p>\n
Die Tatsache, dass die EPAS1-Variante so h\u00e4ufig vorkommt, legt nahe, dass die Weitergabe dieser Version des Gens von Generation zu Generation mit einer gro\u00dfen Belastung verbunden ist.<\/p>\n
Untersuchungen zufolge tragen Papua-Neuguineer, die seit 50.000 Jahren genetisch isoliert sind, Denisova-Gene, die ihr Immunsystem unterst\u00fctzen.<\/strong><\/span><\/p>\n Gene, die von Denisova-Menschen, ausgestorbenen Verwandten des Menschen, geerbt wurden, k\u00f6nnten tief gelegenen Papua-Neuguinea-Bewohnern bei der Bek\u00e4mpfung von Infektionen helfen, w\u00e4hrend Mutationen in roten Blutk\u00f6rperchen den Bewohnern hochgelegener Gebiete dabei helfen k\u00f6nnten, in der H\u00f6he zu leben.<\/p>\n Die seit Jahrtausenden genetisch isolierten Menschen in Papua-Neuguinea tragen einzigartige Gene, die ihnen bei der Abwehr von Infektionen helfen. Einige dieser Gene stammen von unseren ausgestorbenen menschlichen Cousins, den Denisova-Menschen.<\/p>\n Die Studie zeigte auch, dass die Bewohner der Berge und Tiefebene unterschiedliche Mutationen entwickelten, die ihnen halfen, sich an v\u00f6llig unterschiedliche Umweltbedingungen anzupassen.<\/p>\n \u201eDie Neuguineer sind einzigartig, weil sie isoliert waren, seit sie Neuguinea vor mehr als 50.000 Jahren besiedelten\u201c, sagte einer der leitenden Autoren der Studie, Fran\u00e7ois-Xavier Ricot, ein biologischer Anthropologe am franz\u00f6sischen Nationalen Zentrum f\u00fcr wissenschaftliche Forschung, gegen\u00fcber WordsSideKick.com in einer E-Mail.<\/p>\n Das \u00fcberwiegend bergige Gel\u00e4nde des Inselstaates stellt nicht nur eine besondere Herausforderung dar, sondern Infektionskrankheiten sind auch f\u00fcr mehr als 40 % der Todesf\u00e4lle verantwortlich.<\/p>\n Daher mussten die Menschen vor Ort eine biologische und kulturelle Anpassungsstrategie finden, was bedeutet, dass die Bev\u00f6lkerung Papua-Neuguineas einen \u201efantastischen Cocktail\u201c f\u00fcr die Erforschung genetischer Anpassung bietet, sagte Rico.<\/p>\n Der moderne Mensch kam vor etwa 50.000 Jahren erstmals aus Afrika nach Papua-Neuguinea. Dort kreuzten sie sich mit den Denisova-Menschen, die Zehntausende von Jahren in Asien lebten. Als Ergebnis dieser alten Kreuzung enthalten die Genome der Papua-Neuguineer bis zu 5 % Denisova-DNA.<\/p>\n In einer neuen Studie, die am 30. April in der Fachzeitschrift Nature Communications ver\u00f6ffentlicht wurde, analysierten Wissenschaftler die Genome von 54 Hochl\u00e4ndern vom Mount Wilhelm, die in H\u00f6hen zwischen 7.500 und 8.900 Fu\u00df (2.300 bis 2.700 Metern) \u00fcber dem Meeresspiegel lebten, und von 74 Tiefl\u00e4ndern von der Insel Daru. die auf einer H\u00f6he von weniger als 330 Fu\u00df (100 Meter) \u00fcber dem Meeresspiegel lebten.<\/p>\n Sie fanden heraus, dass Mutationen, die Tieflandbewohner wahrscheinlich von Denisova-Menschen geerbt hatten, die Anzahl der Immunzellen in ihrem Blut erh\u00f6hten. Unterdessen entwickelten Bergbewohner Mutationen, die die Anzahl der roten Blutk\u00f6rperchen in ihrem Blut erh\u00f6hten, was dazu beitrug, die Hypoxie in der H\u00f6he zu reduzieren. Dies ist nicht ungew\u00f6hnlich, da Menschen aus mehreren anderen hochgelegenen Umgebungen verschiedene Mutationen entwickelt haben, um Hypoxie zu bek\u00e4mpfen.<\/p>\n\n Varianten in den Genen des Denisova-Menschen k\u00f6nnen die Funktion des GBP2-Proteins beeintr\u00e4chtigen, das dem K\u00f6rper dabei hilft, Krankheitserreger zu bek\u00e4mpfen, die nur in tieferen H\u00f6hen vorkommen, wie etwa den Parasiten, der Malaria verursacht. Daher k\u00f6nnten diese Gene im Laufe der Evolution ausgew\u00e4hlt worden sein, um Menschen bei der Bek\u00e4mpfung von Infektionen in tieferen Lagen zu helfen, wo Krankheitserreger h\u00e4ufig vorkommen, sagte das Team.<\/p>\n Als n\u00e4chstes m\u00f6chte das Team herausfinden, wie diese Mutationen Ver\u00e4nderungen im Blut der Papua-Neuguineer verursachen, sagte Rico. Um dies zu entschl\u00fcsseln, m\u00fcssen sie untersuchen, wie sich diese Mutationen auf die Aktivit\u00e4t der Gene auswirken, in denen sie vorkommen.<\/p>\n In den letzten 3.000 Jahren hat die nat\u00fcrliche Selektion Hunderte menschlicher Gene beeinflusst. Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass der menschliche Einfallsreichtum uns nicht von den Kr\u00e4ften der Evolution befreit hat.<\/strong><\/span><\/p>\n Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass die nat\u00fcrliche Selektion \u2013 der evolution\u00e4re Prozess, der bestimmt, welche Merkmale in einer Population h\u00e4ufiger auftreten \u2013 in den letzten 3.000 Jahren bis heute auf uns wirkt.<\/p>\n Und es scheint \u00fcberraschende Auswirkungen auf komplexe Merkmale zu haben, die von mehreren Genen kodiert werden, beispielsweise solche, die mit Intelligenz, psychischen Erkrankungen und sogar Krebs verbunden sind.<\/p>\n Bei der nat\u00fcrlichen Selektion werden Gene, die einen \u00dcberlebens- oder Fortpflanzungsvorteil bieten, in einer Population weitergegeben und erhalten, w\u00e4hrend Gene, die zu einer verringerten \u00dcberlebensrate oder weniger Nachkommen f\u00fchren, seltener vorkommen. Es besteht kein Zweifel, dass die nat\u00fcrliche Auslese die Evolution des Menschen in unserer ferneren Vergangenheit gepr\u00e4gt hat. Der Einfluss der nat\u00fcrlichen Selektion in der j\u00fcngeren Vergangenheit ist jedoch ein viel umstritteneres Thema.<\/p>\n Die neue Studie legt nahe, dass nat\u00fcrliche Selektion tats\u00e4chlich ein wichtiger Faktor in der Neuzeit ist, obwohl die in der Studie verwendeten Methoden bereits zu Fehlern gef\u00fchrt haben, sagte John Novembre, ein Computerbiologe an der University of Chicago, der nicht an der neuen Studie beteiligt war . Dies bedeutet, dass die Ergebnisse nicht als letztes Wort zur modernen nat\u00fcrlichen Selektion angesehen werden sollten<\/p>\n Die neue Forschung konzentriert sich auf Merkmale, die aus einer Kombination mehrerer Genvarianten entstehen, wie zum Beispiel Intelligenz und Hautpigmentierung. Die komplexe Genetik dieser Merkmale macht es schwierig, die Wirkung einzelner Gene zu entschl\u00fcsseln. Um diese subtilen Effekte zu erkennen, f\u00fchren Forscher genomweite Assoziationsstudien (GWAS) durch, bei denen sie genetische Marker im gesamten Genom scannen, um kurze genetische Sequenzen zu finden, die bei bestimmten Merkmalen h\u00e4ufiger vorkommen als bei anderen.<\/p>\n Diese Ergebnisse k\u00f6nnen schwer zu interpretieren sein, selbst wenn Personen zum gleichen Zeitpunkt verglichen werden. Neue Forschungsergebnisse gehen noch einen Schritt weiter, indem sie nicht nur die Gene untersuchen, die mit komplexen Merkmalen verbunden sind, sondern auch die Signatur der nat\u00fcrlichen Selektion dieser Merkmale. Im Wesentlichen unterliegen Gene, die mit der Zeit h\u00e4ufiger vorkommen, einer positiven Selektion: Sie sind in irgendeiner Weise n\u00fctzlich und werden daher eher weitergegeben. Gene, die mit der Zeit seltener werden, unterliegen der negativen Selektion. Sie sind in irgendeiner Weise sch\u00e4dlich f\u00fcr das \u00dcberleben oder die Fortpflanzung und daher weniger wahrscheinlich, dass sie \u00fcbertragen werden.<\/p>\n In ihrer am 15. November in der Fachzeitschrift Nature Human Behavior ver\u00f6ffentlichten Studie fanden die Wissenschaftler insgesamt 755 Merkmale, die in den letzten 2.000 bis 3.000 Jahren Anzeichen einer Selektion zeigten.<\/p>\n F\u00fcr die modernen Proben verwendeten die Forscher Daten von Menschen europ\u00e4ischer Abstammung aus der UK BioBank, einer Sammlung genetischer und medizinischer Daten von 500.000 Teilnehmern. Um tiefer in die Geschichte einzudringen, verwendeten die Forscher auch drei S\u00e4tze antiker menschlicher DNA-Daten aus dem pr\u00e4neolithischen, neolithischen und postagrarischen Nahen Osten von insgesamt 512 Menschen. Die Forscher untersuchten drei Zeitr\u00e4ume: die Neuzeit, die letzten 2.000\u20133.000 Jahre und bis vor etwa 100.000 Jahren. Die \u00e4ltesten Daten seien die unzuverl\u00e4ssigsten, sagte Studienleiter Guan Ning Lin, Professor an der Fakult\u00e4t f\u00fcr Biomedizintechnik der Shanghai Jiaotong University.<\/p>\n Obwohl die Forscher detaillierte Gesundheits- und Lebensstilinformationen von der UK BioBank hatten, verf\u00fcgten sie nur \u00fcber teilweise genetische Daten f\u00fcr \u00e4ltere Proben und keine direkten Informationen dar\u00fcber, wie viele Kinder eine Person hatte oder was sie a\u00df. Sie nutzten also die Gene selbst, um Merkmale abzuleiten. Wenn die H\u00e4ufigkeit eines Gens, von dem bekannt ist, dass es an der K\u00f6rpergr\u00f6\u00dfe beteiligt ist, mit der Zeit zunahm, werteten die Forscher dies als Zeichen daf\u00fcr, dass die K\u00f6rpergr\u00f6\u00dfe m\u00f6glicherweise einer positiven nat\u00fcrlichen Selektion unterliegt.<\/p>\n Die Merkmale, die offenbar ausgew\u00e4hlt wurden, reichten von Hautmerkmalen wie \u201eleichtes Br\u00e4unen\u201c bis hin zu verschiedenen K\u00f6rperma\u00dfen. Etwas \u00fcberraschend ist, dass Gene, die mit einigen scheinbar unerw\u00fcnschten Merkmalen in Verbindung gebracht werden, im Laufe der Zeit h\u00e4ufiger geworden sind, darunter Gene, die mit Erkrankungen wie Hautkrebs, entz\u00fcndlichen Darmerkrankungen und Anorexia nervosa in Verbindung gebracht werden. Dies deutet darauf hin, dass einige dieser St\u00f6rungen als Nebenwirkungen von Genen entstehen, die aus anderen Gr\u00fcnden n\u00fctzlich sind, so die Forscher.<\/p>\n\n Ling und seine Kollegen interessierten sich vor allem f\u00fcr die Frage, warum St\u00f6rungen mit komplexer Genetik wie Schizophrenie oder Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivit\u00e4tsst\u00f6rung (ADHS) trotz nat\u00fcrlicher Selektion bestehen bleiben.<\/p>\n Eines der gr\u00f6\u00dften Probleme ist die sogenannte \u201eStratifizierung\u201c. Unterschiede zwischen zwei Populationen scheinen genetisch bedingt zu sein, obwohl sie tats\u00e4chlich umweltbedingt sind. Da GWAS nicht zeigen kann, dass ein Gen ein Merkmal verursacht, sondern nur, dass beide miteinander verwandt sind, k\u00f6nnen die Ergebnisse schnell seltsam werden. Um ein klassisches Beispiel aus einem Artikel aus dem Jahr 1994 zu verwenden: Der Umgang mit Essst\u00e4bchen ist eindeutig keine Gabe der DNA, sondern eine Frage der \u00dcbung von klein auf. Aber eine GWAS-Studie in einer vielf\u00e4ltigen Bev\u00f6lkerung wie San Francisco k\u00f6nnte sehr leicht Hinweise auf Gene finden, die mit der Essst\u00e4bchen-F\u00e4higkeit in Zusammenhang stehen, indem einfach Gene identifiziert werden, die in ostasiatischen Bev\u00f6lkerungsgruppen h\u00e4ufiger vorkommen als in europ\u00e4ischen Bev\u00f6lkerungsgruppen.<\/p>\n Dieser Fehler ist tats\u00e4chlich passiert. Im Laufe des letzten Jahrzehnts sind mehrere Arbeiten aufgetaucht, in denen behauptet wird, dass Variationen in den Genen, die f\u00fcr die K\u00f6rpergr\u00f6\u00dfe verantwortlich sind, in Nordeuropa h\u00e4ufiger vorkommen als in S\u00fcdeuropa und dass die nat\u00fcrliche Selektion die Nordeurop\u00e4er dazu dr\u00e4ngt, im Durchschnitt gr\u00f6\u00dfer zu werden, so eine im Jahr 2012 ver\u00f6ffentlichte Studie Zeitschrift Nature Genetics.<\/p>\n Es stelle sich jedoch heraus, dass die Auswirkungen dieser genetischen Varianten \u00fcbersch\u00e4tzt wurden, sagte Novembre. Bei der Betrachtung derselben genetischen Varianten in weniger vielf\u00e4ltigen Populationen (eine Strategie zur Reduzierung des Stratifizierungsproblems) verschwanden die Beweise f\u00fcr eine nat\u00fcrliche Selektion. Die Studie deckte bisher unbekannte Umweltunterschiede zwischen Nord- und S\u00fcdeurop\u00e4ern auf und verwechselte sie mit etwas rein Genetischem. Die Forscher mussten die Ergebnisse v\u00f6llig \u00fcberdenken und sind sich immer noch nicht sicher, ob die nat\u00fcrliche Selektion etwas mit H\u00f6henunterschieden in Europa zu tun hat, hei\u00dft es in einem Artikel aus dem Jahr 2019 in der Zeitschrift eLife.<\/p>\n Die Verwendung von Daten von Menschen europ\u00e4ischer Abstammung tr\u00e4gt lediglich dazu bei, das Schichtungsproblem einzud\u00e4mmen. Es besteht jedoch immer noch Raum f\u00fcr die Entstehung eines Schichtungsproblems.<\/p>\n Unter den Hunderten von Merkmalen, von denen Forscher herausfanden, dass sie einer nat\u00fcrlichen Selektion unterliegen k\u00f6nnten, stachen einige hervor. Anhand aktueller Daten stellten die Forscher fest, dass ein h\u00f6herer IQ mit mehr Sexualpartnern, aber weniger Kindern einhergeht. Mittlerweile waren auch ADHS und Schizophrenie mit einer h\u00f6heren Anzahl an Sexualpartnern verbunden. Diese beiden Zust\u00e4nde sind Beispiele f\u00fcr Merkmale, die im Alltag ein Problem darstellen k\u00f6nnen, aber den Paarungserfolg verbessern.<\/p>\n Im R\u00fcckblick auf mehr als 100.000 Jahre Menschheitsgeschichte stellten Forscher fest, dass Merkmale im Zusammenhang mit Hautton und K\u00f6rpergr\u00f6\u00dfe die h\u00e4ufigsten Merkmale waren, die Selektionsdruck zeigten. Dazu geh\u00f6ren Dinge wie Gesichtsgr\u00f6\u00dfe, K\u00f6rpergr\u00f6\u00dfe und Rumpfl\u00e4nge. Beispielsweise scheinen Gene, die mit Gesichtsform und -gr\u00f6\u00dfe in Zusammenhang stehen, in den letzten 100.000 Jahren einer nat\u00fcrlichen Selektion unterworfen zu sein, fanden die Forscher heraus, was m\u00f6glicherweise mit Ver\u00e4nderungen im Kiefer und Sch\u00e4del im Zusammenhang mit der Ern\u00e4hrung und dem Gehirnwachstum zusammenh\u00e4ngt.<\/p>\n Forscher blickten 3.000 Jahre zur\u00fcck und stellten fest, dass entz\u00fcndliche Darmerkrankungen offenbar durch nat\u00fcrliche Selektion beg\u00fcnstigt wurden. Dies k\u00f6nnte ein Beispiel f\u00fcr eine Eigenschaft sein, die in einem Kontext vorteilhaft, in einem anderen jedoch sch\u00e4dlich ist, sagte Lin.<\/p>\n Es kann jedoch sehr schwierig sein zu zeigen, warum ein bestimmtes Merkmal mit evolution\u00e4rem Erfolg verbunden ist. Nehmen wir als Beispiel die K\u00f6rpergr\u00f6\u00dfe: Gr\u00f6\u00dfe zu sein kann sich positiv auf die Fortpflanzung auswirken, indem sie jemanden f\u00fcr potenzielle Sexualpartner attraktiver macht. Oder es k\u00f6nnte sein, dass K\u00f6rpergr\u00f6\u00dfe lediglich ein Nebeneffekt eines effizienten Stoffwechsels ist, der die \u00dcberlebensraten verbessert, und dass die erh\u00f6hte Wahrscheinlichkeit, bis zum geb\u00e4rf\u00e4higen Alter zu \u00fcberleben, dazu f\u00fchren kann, dass Gene an die n\u00e4chste Generation weitergegeben werden. Wenn Gene dazu neigen, sich gemeinsam zu ver\u00e4ndern \u2013 und das tun viele \u2013, kann die nat\u00fcrliche Selektion auf ein v\u00f6llig anderes Merkmal wirken als das, das am intuitivsten erscheint. Beispielsweise sind Varianten, die die Hautbr\u00e4unung verbessern und in der neuen Studie als \u00e4u\u00dferst selektiv befunden wurden, wahrscheinlich mit vielen anderen Merkmalen verbunden, etwa dem Auftreten von Hautkrebs, Sommersprossen und der Haarfarbe. Es ist schwierig, genau zu wissen, welcher Weg dazu f\u00fchrt, dass jemand das geb\u00e4rf\u00e4hige Alter erreicht, einen fruchtbaren Partner anzieht und viele Kinder bekommt, und welche Gene dabei einfach Gl\u00fccksbringer sind.<\/p>\n Erschwerend kommt hinzu, dass es F\u00e4lle gibt, in denen die Genetik eines Merkmals durch die Umwelt vollst\u00e4ndig unterdr\u00fcckt werden kann. \u00c4hnliches k\u00f6nnte theoretisch auch mit der menschlichen Intelligenz passieren. Der IQ ist teilweise vererbbar. Wenn es also zutrifft, dass Menschen mit h\u00f6herem IQ weniger Kinder haben, w\u00fcrde dies m\u00f6glicherweise mit der Zeit zu einem R\u00fcckgang des kollektiven IQ der Bev\u00f6lkerung f\u00fchren. Aber wenn die Umwelt die Entwicklung des Gehirns beg\u00fcnstigt \u2013 bessere Ern\u00e4hrung, weniger Blei oder andere Schadstoffe \u2013, k\u00f6nnte die Bev\u00f6lkerung durchaus intelligenter werden.<\/p>\n Ein Ansatz zur Bestimmung der nat\u00fcrlichen Selektion w\u00fcrde gro\u00df angelegte GWAS mit Studien der Genomen einzelner Familien kombinieren. Familienmitglieder, insbesondere Geschwister, neigen dazu, in ziemlich \u00e4hnlichen Umgebungen aufzuwachsen, sodass es einfacher ist zu erkennen, wann Gene ein bestimmtes Merkmal beeinflussen. Diese familienbasierten Studien k\u00f6nnen verwendet werden, um Behauptungen zu testen, die aus gro\u00dfen GWAS-Proben abgeleitet wurden, und um zu untersuchen, welche Gene noch einen Einfluss haben, wenn so viele Umweltfaktoren wie m\u00f6glich aus der Gleichung entfernt werden.<\/p>\n Die Wissenschaftler planen, Familienstudien durchzuf\u00fchren, um mehr \u00fcber die Genetik komplexer Erkrankungen wie Schizophrenie zu erfahren. Sie arbeiten auch daran, genetische Varianten zu quantifizieren, die gleichzeitig sowohl positive als auch sch\u00e4dliche Auswirkungen haben k\u00f6nnen, sagte er. Die Ergebnisse der neuen Studie sind ein Ausgangspunkt und eine Erinnerung daran, dass die nat\u00fcrliche Selektion immer noch eine Kraft in der menschlichen Biologie ist.<\/p>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Wissenschaftler haben herausgefunden, dass hoch in den Bergen Nepals derzeit eine nat\u00fcrliche Selektion unter den Menschen stattfindet. Physiologische Merkmale, die tibetischen Frauen beim \u00dcberleben in H\u00f6henlagen helfen, werden in der Bev\u00f6lkerung ausgew\u00e4hlt, was bedeutet, dass sie h\u00e4ufiger auftreten k\u00f6nnten. Die seit Jahrtausenden genetisch isolierten Menschen in Papua-Neuguinea tragen einzigartige Gene, die ihnen bei der Abwehr von Infektionen helfen. Einige dieser Gene stammen von unseren ausgestorbenen menschlichen Cousins, den Denisova-Menschen. 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