Bei Bienen wurde ein Gen für Kollektivismus entdeckt, das bei anderen Insekten mit der Bestimmung des Geschlechts der Nachkommen verbunden ist
Es wurde ein Gen identifiziert, das ein Programm für das kollektive Verhalten von Arbeitsbienen kodiert. Im Pressedienst der Deutschen Universität Düsseldorf. Heinrich Heine wurde darüber informiert, dass der Prozess durch das der Wissenschaft bereits bekannte dsx-Gen gesteuert wird, das in der DNA von Bienen eine besondere Rolle spielt.
Die Samt-Eugenik hat bereits Einzug gehalten. Möglichkeiten zur Bearbeitung menschlicher Embryonen und Föten
CRISPR könnte bald zur Bearbeitung der DNA menschlicher Embryonen eingesetzt werden. Bei diesem Eingriff werden DNA-Veränderungen auch an die zukünftigen leiblichen Nachkommen des Patienten weitergegeben. Bis 2018 wurden durch die Keimbahnbearbeitung mit gentechnisch veränderten Embryonen in China mindestens zwei Kinder geboren. Bei der pränatalen Bearbeitung wird die in der Gebärmutter einer schwangeren Frau sichtbare DNA des Fötus bearbeitet – ohne die Absicht, zukünftige Nachkommen zu beeinträchtigen.
Es zeigen sich Unterschiede im Aktivitätsgrad des mütterlichen und väterlichen X-Chromosoms
Biologen haben herausgefunden, dass die Zellen einiger Organe des weiblichen Körpers ein aktives „väterliches“ X-Chromosom enthalten, während in anderen Organen das „mütterliche“ X-Chromosom mit einem anderen Satz an Mutationen und epigenetischen Markierungen aktiv ist. Dies könne zu gravierenden Unterschieden in der Funktion derselben Gene in verschiedenen Organen von Frauen führen, berichtete der Pressedienst des British Medical Research Council.
Extrem langlebige Nagetiere haben im Laufe ihrer Evolution einige Gene verloren
Russische und schwedische Molekularbiologen haben herausgefunden, dass Kap-Nacktmulle, außergewöhnlich langlebige Nagetiere, im Laufe ihrer Evolution einige Gene aus der CD1-Familie verloren haben, die für die Erkennung verschiedener pathogener Bakterien durch T-Zellen verantwortlich sind. Dies deutet auf eine umfassende Umstrukturierung der Architektur des Immunsystems dieser Tiere hin.
CRISPR wird dazu beitragen, genetische Krankheiten zu heilen, die bisher unheilbar waren
Die MHRA hat Casgevy für die Behandlung der Sichelzellenanämie (SCD) und der transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie zugelassen. Hierbei handelt es sich um lebenslange genetische Störungen, die durch Mutationen in den Genen verursacht werden, die für Hämoglobin kodieren, ein Protein, das die roten Blutkörperchen für den Sauerstofftransport durch den Körper benötigen. CRISPR könnte eine häufige Form der erblichen Blindheit behandeln. Der Nobelpreis für Chemie 2020 ging an zwei Frauen, die ein Gen-Editing-Tool namens CRISPR-Cas9 entwickelt haben, das DNA wie eine molekulare Schere schneidet.
Ärzte versuchen, CRISPR zur Krebsbekämpfung einzusetzen. Der erste Test zeigte, dass es sicher war
Vorläufige Daten aus einer bahnbrechenden klinischen Studie legen nahe, dass CRISPR sicher in der Krebstherapie eingesetzt werden könnte. In der ersten klinischen Studie dieser Art verwendeten Forscher das Gen-Editing-Tool CRISPR, um die DNA der Immunzellen von Menschen zu verfeinern, in der Hoffnung, Krebs zu bekämpfen.
Fanzor ist das erste CRISPR-ähnliche System, das in komplexen Lebensformen entdeckt wurde
Wissenschaftler entdeckten Fanzor-Proteine, die wie CRISPR funktionieren, aber kleiner und leichter in Zellen einzuschleusen sind, und nutzten sie zur Bearbeitung menschlicher DNA. Forscher haben ein neues Gen-Editierungssystem ähnlich CRISPR in komplexen Organismen entdeckt und damit erstmals gezeigt, dass DNA-modifizierende Proteine in allen Lebensbereichen existieren.
Die Gentherapie behandelt oder verhindert Krankheiten, indem sie den DNA-Gehalt oder die Expression von Zellen verändert
Die Gentherapie ist in den letzten Jahren zu einer großen Neuigkeit geworden, was zum Teil auf die rasante Entwicklung der Biotechnologien zurückzuführen ist, die es Ärzten ermöglichen, solche Behandlungen durchzuführen. Im Großen und Ganzen handelt es sich bei der Gentherapie um eine Technik zur Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten durch Veränderung des DNA-Gehalts oder der Expression von Zellen, häufig durch den Ersatz defekter Gene durch funktionsfähige.
Neue technische Möglichkeiten erweitern das Wissen über die Struktur und das „Verhalten“ der DNA
Wissenschaftler haben Zehntausende mysteriöser „Knoten“ in der menschlichen DNA identifiziert, die möglicherweise eine Schlüsselrolle bei der Steuerung der Genaktivität spielen. Die Aktivität von 4-strängiger DNA in lebenden Zellen wurde enthüllt. Synthetische DNA wurde mit vier zusätzlichen Buchstaben erstellt. DNA verdreht sich in seltsame Formen, um sich in Zellen einzufügen.