CRISPR ayudará a curar enfermedades genéticas que antes eran incurables
La MHRA ha aprobado Casgevy para el tratamiento de la anemia de células falciformes (SCD) y la beta talasemia dependiente de transfusiones. Se trata de trastornos genéticos de por vida causados por mutaciones en los genes que codifican la hemoglobina, una proteína que necesitan los glóbulos rojos para transportar oxígeno por todo el cuerpo. CRISPR podría tratar una forma común de ceguera hereditaria. El Premio Nobel de Química 2020 fue para dos mujeres que desarrollaron una herramienta de edición genética llamada CRISPR-Cas9, que corta el ADN como si fuera una tijera molecular.
El medicamento “Lenacapavir” proporciona protección a largo plazo y garantiza una protección del 100% contra la infección por VIH
La empresa estadounidense Gilead Sciences, Inc. llevó a cabo los primeros ensayos clínicos de la última y tercera fase de su nuevo fármaco contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), lenacapavir. Y el medicamento demostró una eficacia absoluta: según el fabricante, este es el primer medicamento de la historia que protege contra el VIH al 100%.