Los médicos están intentando utilizar CRISPR para combatir el cáncer. La primera prueba demostró que era seguro
Los datos preliminares de un ensayo clínico innovador sugieren que CRISPR podría usarse de manera segura en la terapia contra el cáncer. En el primer ensayo clínico de este tipo, los investigadores utilizaron la herramienta de edición de genes CRISPR para ajustar el ADN de las células inmunitarias de las personas con la esperanza de combatir el cáncer.
Fanzor es el primer sistema similar a CRISPR descubierto en formas de vida complejas
Los científicos descubrieron las proteínas Fanzor, que funcionan como CRISPR pero son más pequeñas y más fáciles de introducir en las células, y las utilizaron para editar el ADN humano. Los investigadores han descubierto un nuevo sistema de edición de genes similar a CRISPR en organismos complejos, lo que demuestra por primera vez que las proteínas modificadoras del ADN existen en todos los reinos de la vida.
La terapia génica trata o previene enfermedades cambiando el contenido del ADN o la expresión de las células
La terapia génica se ha convertido en una gran noticia en los últimos años, en parte debido al rápido desarrollo de biotecnologías que permiten a los médicos llevar a cabo este tipo de tratamientos. En términos generales, la terapia génica es una técnica utilizada para tratar o prevenir enfermedades cambiando el contenido del ADN o la expresión de las células, a menudo reemplazando genes defectuosos por genes funcionales.
Nuevas capacidades técnicas aumentan el conocimiento sobre la estructura y el “comportamiento” del ADN
Los científicos han identificado decenas de miles de “nudos” misteriosos en el ADN humano que pueden desempeñar un papel clave en el control de la actividad genética. Se ha revelado la actividad del ADN de 4 cadenas en las células vivas. Se ha creado ADN sintético con cuatro letras extra. El ADN se retuerce adoptando formas extrañas para adaptarse a las células.