In der Russischen Föderation wird bis 2024 eine nationale Datenbank für genetische Informationen erstellt, und 2009 wurde eine „forensische“ Datenbank für genetische Informationen eingerichtet.
Am 23. Dezember 2020 legalisierte die Staatsduma die obligatorische Sammlung von DNA von Kriminellen und Verdächtigen. Die Registrierungspflicht besteht für alle verurteilten Personen, die eine Freiheitsstrafe verbüßen, für Personen, die der Begehung einer Straftat verdächtigt und beschuldigt werden, sowie für Personen, gegen die ein Verwaltungsarrest vorliegt. Bis Dezember 2020 war die Genomregistrierung nur für Verurteilte verpflichtend, die wegen der Begehung schwerer oder besonders schwerer Straftaten, aller Kategorien von Straftaten gegen die sexuelle Integrität und sexuelle Freiheit des Einzelnen eine Freiheitsstrafe verbüßen, sowie für nicht identifizierte Personen, deren biologisches Material im Rahmen von Ermittlungsverfahren beschlagnahmt wurde . Aktionen, Berichte zdrav.expert.
Die neue Datenbank mit genetischem Material wird Informationen von einer Vielzahl lebender Organismen, einschließlich des Menschen, enthalten. Die russische Regierung verspricht, die genetischen Informationen der Menschen in anonymisierter Form aufzubewahren: Die Daten der Menschen würden darin in anonymisierter Form gespeichert, sagte Alexander Blagov, Direktor des Nationalen Forschungszentrums „Kurchatov Institute“, berichtet nauka.tass.ru.
Somit wird die Nationale Datenbank für genetische Informationen systematisierte Informationen über das menschliche Genom enthalten, die einheimischen Wissenschaftlern zugänglich sind, was es Russland ermöglichen wird, erhebliche Fortschritte bei der Entwicklung genetischer Technologien zu erzielen.
Andererseits sei die Nationale Datenbank für genetische Informationen für die rechtzeitige Vorbeugung oder erfolgreiche Behandlung von Krankheiten erforderlich, sagte Artem Elmuratov, Entwicklungsdirektor des medizinischen Genetikzentrums Genotek, im Radio „Komsomolskaja Prawda“. Laut dem Experten werden Ärzte dank eines solchen Registers Zugang zu persönlichen Daten von Patienten haben und in der Lage sein, das Risiko von Krankheiten bei einem bestimmten Patienten vorherzusagen; Die Schaffung einer einheitlichen Datenbank wird zur Entwicklung einer personalisierten Medizin beitragen, wenn Ärzte die individuellen Merkmale jeder Person berücksichtigen, schreibt ria.ru.