CRISPR позволит излечить генетические заболевания, которые раньше были неизлечимы
MHRA одобрило Casgevy для лечения серповидноклеточной анемии (SCD) и бета-талассемии, зависящей от переливания крови. Это пожизненные генетические нарушения, вызванные мутациями в генах, кодирующих гемоглобин — белок, необходимый эритроцитам для транспортировки кислорода по организму. CRISPR может лечить распространенную форму наследственной слепоты. Нобелевская премия по химии 2020 года досталась двум женщинам, которые разработали инструмент редактирования генов под названием CRISPR-Cas9, который разрезает ДНК подобно молекулярным ножницам.
Препарат “Ленакапавир” обеспечивает долговременную защиту и гарантирует 100-процентную защиту от ВИЧ-инфекции
Американская компания Gilead Sciences, Inc. провела первые клинические испытания последней, третьей фазы своего нового препарата от вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) ленакапавира. И лекарство показало абсолютную эффективность: по заявлению производителя, это первый медикамент за всю историю, который защищает от ВИЧ на 100%.