Бархатная евгеника уже вошла в двери. Возможности редактирования эмбриона и плода человека
CRISPR вскоре можно будет использовать для редактирования ДНК эмбриона человека. При таком вмешательстве изменения ДНК также передаются будущим биологическим потомкам пациента. К 2018 году по крайней мере двое детей родились в результате редактирования зародышевой линии с эмбрионами, которые были генетически модифицированы в Китае. Пренатальное редактирование подразумевает редактирование ДНК плода, видимого внутри матки беременной женщины, — без намерения повлиять на будущих потомков.
Раскрыты различия в уровне активности материнской и отцовской Х-хромосомы
Биологи выяснили, что клетки некоторых органов тела женщин содержат в себе активную “отцовскую” Х-хромосому, тогда как в других органах будет активной “материнская” Х-хромосома с другим набором мутаций и эпигенетических меток. Это может порождать серьезные различия в работе одних и тех же генов в разных органах женщин, сообщила пресс-служба британского Совета по исследованиям в области медицины.
Исключительно долгоживущие грызуны утратили в процессе своей эволюции часть генов
Российские и шведские молекулярные биологи обнаружили, что капские голые землекопы – исключительно долгоживущие грызуны – утратили в процессе своей эволюции часть генов из семейства CD1, отвечающих за распознавание различных патогенных бактерий Т-клетками. Это свидетельствует о серьезной перестройке архитектуры иммунной системы у этих животных.
CRISPR позволит излечить генетические заболевания, которые раньше были неизлечимы
MHRA одобрило Casgevy для лечения серповидноклеточной анемии (SCD) и бета-талассемии, зависящей от переливания крови. Это пожизненные генетические нарушения, вызванные мутациями в генах, кодирующих гемоглобин — белок, необходимый эритроцитам для транспортировки кислорода по организму. CRISPR может лечить распространенную форму наследственной слепоты. Нобелевская премия по химии 2020 года досталась двум женщинам, которые разработали инструмент редактирования генов под названием CRISPR-Cas9, который разрезает ДНК подобно молекулярным ножницам.
Врачи пытаются использовать CRISPR для борьбы с раком. Первое испытание показывало, что это безопасно
Предварительные данные инновационного клинического исследования свидетельствуют о том, что CRISPR может быть безопасно использовать в терапии рака. В первом клиническом испытании такого рода исследователи использовали инструмент редактирования генов CRISPR для тонкой настройки ДНК иммунных клеток людей в надежде на борьбу с раком.
Fanzor — первая CRISPR-подобная система обнаруженная в сложных формах жизни
Ученые открыли белки Fanzor, которые работают подобно CRISPR, но меньше по размеру и легче доставляются в клетки, и использовали их для редактирования ДНК человека. Исследователи обнаружили новую систему редактирования генов, похожую на CRISPR в сложных организмах, впервые продемонстрировав, что белки, модифицирующие ДНК, существуют во всех царствах жизни.
Генная терапия лечит или предотвращает заболевания путем изменения содержания или экспрессии ДНК клеток
Генная терапия стала главной новостью последних лет, отчасти из-за быстрого развития биотехнологий, которые позволяют врачам проводить такое лечение. В широком смысле, генная терапия — это методы, используемые для лечения или профилактики заболеваний путем изменения содержания или экспрессии ДНК клеток, часто путем замены дефектных генов функциональными.
Новые технические возможности увеличивают знания о структуре и “поведении” ДНК
Ученые выявили десятки тысяч загадочных «узлов» в ДНК человека, которые могут играть ключевую роль в контроле активности генов. Раскрыта активность 4-цепочечной ДНК в живых клетках. Создана синтетическая ДНК с четырьмя дополнительными буквами. ДНК скручивается в странные формы, чтобы втиснуться в клетки.