CRISPR позволит излечить генетические заболевания, которые раньше были неизлечимы
MHRA одобрило Casgevy для лечения серповидноклеточной анемии (SCD) и бета-талассемии, зависящей от переливания крови. Это пожизненные генетические нарушения, вызванные мутациями в генах, кодирующих гемоглобин — белок, необходимый эритроцитам для транспортировки кислорода по организму. CRISPR может лечить распространенную форму наследственной слепоты. Нобелевская премия по химии 2020 года досталась двум женщинам, которые разработали инструмент редактирования генов под названием CRISPR-Cas9, который разрезает ДНК подобно молекулярным ножницам.
Врачи пытаются использовать CRISPR для борьбы с раком. Первое испытание показывало, что это безопасно
Предварительные данные инновационного клинического исследования свидетельствуют о том, что CRISPR может быть безопасно использовать в терапии рака. В первом клиническом испытании такого рода исследователи использовали инструмент редактирования генов CRISPR для тонкой настройки ДНК иммунных клеток людей в надежде на борьбу с раком.