Les biologistes ont découvert que les cellules de certains organes du corps des femmes contiennent un chromosome X «paternel» actif, tandis que dans d’autres organes, le chromosome X «maternel» avec un ensemble différent de mutations et de marques épigénétiques sera actif. Cela peut donner lieu à de sérieuses différences dans le fonctionnement des mêmes gènes dans différents organes de la femme, a rapporté le service de presse du British Medical Research Council.
Des chercheurs de l’Imperial College de Londres ont noté qu’une étude ultérieure de ces caractéristiques aidera à comprendre comment les différences dans leur structure affectent le développement de maladies et de dysfonctionnements des organes féminins.
«Avant cette découverte, on croyait que toutes les cellules du corps d’une femme utilisaient les chromosomes X paternels et maternels de la même manière. Des expériences menées par des scientifiques ont montré que ce n’était pas le cas et que dans de nombreux organes du corps, soit seul le chromosome paternel, soit uniquement le chromosome maternel était actif, ce qui est probablement dû à la compétition entre les cellules lors de la formation de l’embryon”, indique le rapport. dit.
Cette découverte a été faite par un groupe de biologistes dirigé par Matthias Merkenschlager, professeur à l’Imperial College de Londres, alors qu’ils étudiaient le génome des femmes ayant participé au projet 1000 Genomes. Les scientifiques ont complètement déchiffré l’ADN et étudié de manière approfondie le travail des gènes dans le corps d’environ 2,5 mille personnes de tous les continents et régions du monde.
Les chercheurs ont découvert des dizaines de mutations potentiellement dangereuses dans le gène STAG2, situé sur le chromosome X et associé à la formation de lymphocytes. Les biologistes se sont intéressés aux conséquences qui pourraient résulter de l’apparition d’une mutation dans l’une des copies du gène STAG2, qui peut être localisée à la fois sur le chromosome X actif et inactif. Il s’éteint dans les cellules des femmes dès les premiers stades du développement embryonnaire.
Pour obtenir de telles informations, les scientifiques ont inséré l’une des variantes mutantes de STAG2 découvertes dans le génome des souris et ont surveillé comment la présence d’une ou deux versions défectueuses de ce gène affectait le développement du système immunitaire chez les souris. Ces expériences ont indiqué de manière inattendue que dans certains organes des rongeurs, le chromosome X maternel était actif, tandis que dans les cellules d’autres tissus corporels, le deuxième chromosome X, reçu du deuxième parent, était dominant.
Selon les biologistes, de telles différences dans l’activité des chromosomes X maternels et paternels résultent du fait que les cellules avec une version du chromosome perdent la compétition avec les cellules avec une autre forme du chromosome X lors de la formation des organes ou de la maturation. de cellules immunitaires. Une étude ultérieure de ces caractéristiques des chromosomes X paternels et maternels aidera à comprendre comment les différences dans leur structure affectent le développement de diverses maladies et dysfonctionnements des organes féminins, ont conclu les chercheurs.
