L’eugénisme de velours a déjà franchi la porte. Possibilités d’édition d’embryons et de fœtus humains
CRISPR pourrait bientôt être utilisé pour modifier l’ADN d’embryons humains. Grâce à cette intervention, les modifications de l’ADN sont également transmises aux futurs descendants biologiques du patient. En 2018, au moins deux enfants étaient nés suite à une modification de la lignée germinale avec des embryons génétiquement modifiés en Chine. La modification prénatale consiste à modifier l’ADN du fœtus visible à l’intérieur de l’utérus d’une femme enceinte – sans intention d’affecter la progéniture future.
CRISPR aidera à guérir des maladies génétiques auparavant incurables
La MHRA a approuvé Casgevy pour le traitement de la drépanocytose (SCD) et de la bêta-thalassémie transfusionnelle. Il s’agit de maladies génétiques permanentes causées par des mutations dans les gènes codant pour l’hémoglobine, une protéine nécessaire aux globules rouges pour transporter l’oxygène dans tout le corps. CRISPR pourrait traiter une forme courante de cécité héréditaire. Le prix Nobel de chimie 2020 a été décerné à deux femmes qui ont développé un outil d’édition génétique appelé CRISPR-Cas9, qui coupe l’ADN comme des ciseaux moléculaires.
Les médecins tentent d’utiliser CRISPR pour lutter contre le cancer. Le premier test a montré que c’était sûr
Les données préliminaires d’un essai clinique révolutionnaire suggèrent que CRISPR pourrait être utilisé en toute sécurité dans le traitement du cancer. Dans le premier essai clinique de ce type, les chercheurs ont utilisé l’outil d’édition génétique CRISPR pour affiner l’ADN des cellules immunitaires des personnes dans l’espoir de lutter contre le cancer.
La thérapie génique traite ou prévient les maladies en modifiant le contenu en ADN ou l’expression des cellules
La thérapie génique est devenue une actualité majeure ces dernières années, en partie grâce au développement rapide des biotechnologies qui permettent aux médecins de réaliser de tels traitements. D’une manière générale, la thérapie génique est une technique utilisée pour traiter ou prévenir une maladie en modifiant le contenu ou l’expression de l’ADN des cellules, souvent en remplaçant des gènes défectueux par des gènes fonctionnels.