CRISPR aidera à guérir des maladies génétiques auparavant incurables
La MHRA a approuvé Casgevy pour le traitement de la drépanocytose (SCD) et de la bêta-thalassémie transfusionnelle. Il s’agit de maladies génétiques permanentes causées par des mutations dans les gènes codant pour l’hémoglobine, une protéine nécessaire aux globules rouges pour transporter l’oxygène dans tout le corps. CRISPR pourrait traiter une forme courante de cécité héréditaire. Le prix Nobel de chimie 2020 a été décerné à deux femmes qui ont développé un outil d’édition génétique appelé CRISPR-Cas9, qui coupe l’ADN comme des ciseaux moléculaires.
Les médecins tentent d’utiliser CRISPR pour lutter contre le cancer. Le premier test a montré que c’était sûr
Les données préliminaires d’un essai clinique révolutionnaire suggèrent que CRISPR pourrait être utilisé en toute sécurité dans le traitement du cancer. Dans le premier essai clinique de ce type, les chercheurs ont utilisé l’outil d’édition génétique CRISPR pour affiner l’ADN des cellules immunitaires des personnes dans l’espoir de lutter contre le cancer.