Les médecins tentent d’utiliser CRISPR pour lutter contre le cancer. Le premier test a montré que c’était sûr
Les données préliminaires d’un essai clinique révolutionnaire suggèrent que CRISPR pourrait être utilisé en toute sécurité dans le traitement du cancer. Dans le premier essai clinique de ce type, les chercheurs ont utilisé l’outil d’édition génétique CRISPR pour affiner l’ADN des cellules immunitaires des personnes dans l’espoir de lutter contre le cancer.
Fanzor est le premier système de type CRISPR découvert dans des formes de vie complexes
Les scientifiques ont découvert les protéines Fanzor, qui fonctionnent comme CRISPR mais sont plus petites et plus faciles à introduire dans les cellules, et les ont utilisées pour modifier l’ADN humain. Les chercheurs ont découvert un nouveau système d’édition génétique similaire à CRISPR dans des organismes complexes, démontrant pour la première fois que des protéines modifiant l’ADN existent dans tous les règnes de la vie.
La thérapie génique traite ou prévient les maladies en modifiant le contenu en ADN ou l’expression des cellules
La thérapie génique est devenue une actualité majeure ces dernières années, en partie grâce au développement rapide des biotechnologies qui permettent aux médecins de réaliser de tels traitements. D’une manière générale, la thérapie génique est une technique utilisée pour traiter ou prévenir une maladie en modifiant le contenu ou l’expression de l’ADN des cellules, souvent en remplaçant des gènes défectueux par des gènes fonctionnels.
De nouvelles capacités techniques augmentent les connaissances sur la structure et le «comportement» de l’ADN
Les scientifiques ont identifié des dizaines de milliers de «nœuds» mystérieux dans l’ADN humain qui pourraient jouer un rôle clé dans le contrôle de l’activité des gènes. L’activité de l’ADN 4 brins dans les cellules vivantes a été révélée. L’ADN synthétique a été créé avec quatre lettres supplémentaires. L’ADN se tord en formes étranges pour s’insérer dans les cellules.