L’eugénisme de velours a déjà franchi la porte. Possibilités d’édition d’embryons et de fœtus humains
CRISPR pourrait bientôt être utilisé pour modifier l’ADN d’embryons humains. Grâce à cette intervention, les modifications de l’ADN sont également transmises aux futurs descendants biologiques du patient. En 2018, au moins deux enfants étaient nés suite à une modification de la lignée germinale avec des embryons génétiquement modifiés en Chine. La modification prénatale consiste à modifier l’ADN du fœtus visible à l’intérieur de l’utérus d’une femme enceinte – sans intention d’affecter la progéniture future.
CRISPR aidera à guérir des maladies génétiques auparavant incurables
La MHRA a approuvé Casgevy pour le traitement de la drépanocytose (SCD) et de la bêta-thalassémie transfusionnelle. Il s’agit de maladies génétiques permanentes causées par des mutations dans les gènes codant pour l’hémoglobine, une protéine nécessaire aux globules rouges pour transporter l’oxygène dans tout le corps. CRISPR pourrait traiter une forme courante de cécité héréditaire. Le prix Nobel de chimie 2020 a été décerné à deux femmes qui ont développé un outil d’édition génétique appelé CRISPR-Cas9, qui coupe l’ADN comme des ciseaux moléculaires.
Les médecins tentent d’utiliser CRISPR pour lutter contre le cancer. Le premier test a montré que c’était sûr
Les données préliminaires d’un essai clinique révolutionnaire suggèrent que CRISPR pourrait être utilisé en toute sécurité dans le traitement du cancer. Dans le premier essai clinique de ce type, les chercheurs ont utilisé l’outil d’édition génétique CRISPR pour affiner l’ADN des cellules immunitaires des personnes dans l’espoir de lutter contre le cancer.
Fanzor est le premier système de type CRISPR découvert dans des formes de vie complexes
Les scientifiques ont découvert les protéines Fanzor, qui fonctionnent comme CRISPR mais sont plus petites et plus faciles à introduire dans les cellules, et les ont utilisées pour modifier l’ADN humain. Les chercheurs ont découvert un nouveau système d’édition génétique similaire à CRISPR dans des organismes complexes, démontrant pour la première fois que des protéines modifiant l’ADN existent dans tous les règnes de la vie.