Врачи пытаются использовать CRISPR для борьбы с раком. Первое испытание показывало, что это безопасно
Предварительные данные инновационного клинического исследования свидетельствуют о том, что CRISPR может быть безопасно использовать в терапии рака. В первом клиническом испытании такого рода исследователи использовали инструмент редактирования генов CRISPR для тонкой настройки ДНК иммунных клеток людей в надежде на борьбу с раком.
Fanzor — первая CRISPR-подобная система обнаруженная в сложных формах жизни
Ученые открыли белки Fanzor, которые работают подобно CRISPR, но меньше по размеру и легче доставляются в клетки, и использовали их для редактирования ДНК человека. Исследователи обнаружили новую систему редактирования генов, похожую на CRISPR в сложных организмах, впервые продемонстрировав, что белки, модифицирующие ДНК, существуют во всех царствах жизни.
Генная терапия лечит или предотвращает заболевания путем изменения содержания или экспрессии ДНК клеток
Генная терапия стала главной новостью последних лет, отчасти из-за быстрого развития биотехнологий, которые позволяют врачам проводить такое лечение. В широком смысле, генная терапия — это методы, используемые для лечения или профилактики заболеваний путем изменения содержания или экспрессии ДНК клеток, часто путем замены дефектных генов функциональными.
Новые технические возможности увеличивают знания о структуре и “поведении” ДНК
Ученые выявили десятки тысяч загадочных «узлов» в ДНК человека, которые могут играть ключевую роль в контроле активности генов. Раскрыта активность 4-цепочечной ДНК в живых клетках. Создана синтетическая ДНК с четырьмя дополнительными буквами. ДНК скручивается в странные формы, чтобы втиснуться в клетки.