CRISPR позволит излечить генетические заболевания, которые раньше были неизлечимы
MHRA одобрило Casgevy для лечения серповидноклеточной анемии (SCD) и бета-талассемии, зависящей от переливания крови. Это пожизненные генетические нарушения, вызванные мутациями в генах, кодирующих гемоглобин — белок, необходимый эритроцитам для транспортировки кислорода по организму. CRISPR может лечить распространенную форму наследственной слепоты. Нобелевская премия по химии 2020 года досталась двум женщинам, которые разработали инструмент редактирования генов под названием CRISPR-Cas9, который разрезает ДНК подобно молекулярным ножницам.